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Aliments Doxycycline

SAFE® personnalise les régimes avec la doxycycline hyclate pour les systèmes Tet régulés.

La doxycycline hyclate est utilisé dans l’expression génique inductible de tetracycline (doxycycline) comme commutateur stable pour commander l’activation transcriptionnelle, également connu sous le nom d’un système Tet-On/Tet-Off avec des souris OGM sensibles à la doxycycline.

Doxycycline
Standarddatei

Code

Régimes

Avantages

Ingéré quotidien mg/kg PV *

E8200 Version 0092

A03 0.2g/Kg Doxycycline Hyclate

Aliment Standard

32

E8200 Version 0115

A03 0.625g/Kg Doxycycline Hyclate

Aliment Standard

100

E8200 Version 0001

A03 1g/Kg Doxycycline Hyclate

Aliment Standard

160

E8200 Version 0100

A03 10g/Kg Doxycycline Hyclate

Aliment Standard

1600

E8404 Version 0010

150 0.2g/Kg Doxycycline Hyclate

Sans soya ni luzerne

32

E8404 Version 0002

150 0.625g/Kg Doxycycline Hyclate

Sans soya ni luzerne

100

Code

Régime

Avantages

Ingéré quotidien mg/kg PV *

E8404 Version 0011

150 1g/Kg Doxycycline Hyclate

Sans soya ni luzerne

160

E8404 Version 0012

150 10g/Kg Doxycycline Hyclate

Sans soya ni luzerne

1600

U8978 Version 0058

AIN 93-G 0.2g/Kg Doxycycline Hyclate

Régime semi-purifié

32

U8978 Version 0059

AIN 93-G 0.625g/Kg Doxycycline Hyclate

Régime semi-purifié

100

U8978 Version 0060

AIN 93-G 1g/Kg Doxycycline Hyclate

Régime semi-purifié

160

U8978 Version 0061

AIN 93-G 10g/Kg Doxycycline Hyclate

Régime semi-purifié

1600

* Ingéré quotidien en mg par kg de poids vif en considérant 20-25 g de poids vif et 3-4 g consommés.

Tous ces régimes contiennent de la Doxycycline Hyclate, une tétracycline semi-synthétique, son utilisation est autorisée à des doses subantimicrobiennes.

Pourquoi dans l’aliment et pas dans l’eau?

L’avantage des aliments est la meilleure stabilité due au faible taux de dégradation de la doxycycline hyclate en milieu sec. La forme granulée réduit l’exposition à la lumière, pour l’administration via l’eau il est préférable d’utiliser des bouteilles ambrées. 

L’administration de l’eau comprend 2 biais: le risque de déshydratation (goût de la molécule) et la nécessité d’utiliser du saccharose dans l’eau.

Standarddatei

Dosage via

Avantages

Inconvénients

Régime spécial

Pas stressant pour les animaux
Pas de charge de travail supplémentaire
Meilleure stabilité du médicament

La dose dépend de l'ingéré

Eau de boisson

Pas stressant pour les animaux
La solution concentrée peut être congelée en aliquotes de 5 ml

La tétracycline et la doxycycline sont sensibles à la lumière
Travail supplémentaire pour le dosage
La dose dépend de la consommation d'eau
Utilisation du saccharose pour une meilleure acceptation
Changement quotidien des bouteilles d'eau

Injection Intrapéritonéale (IP)

Dosage fiable, en particulier pour les animaux très malades

Stressant pour les animaux
Charge de travail supplémentaire
Nécessite du matériel qualifié

Informations complémentaires et utilisations

  • Stocker à +4°C et utiliser l’aliment avant la DLUO (six mois)
  • L’aliment avec doxycycline est à changer chaque semaine
  • Conserver à l’abri de la lumière, la doxycycline est sensible aux UV
  • Le minimum de commande est de 10 kg
  • Irradiation 10kGy, 25kGy or 45kGy est possible sur demande

Afin d’optimiser les 6 mois de DLUO pour vos protocoles, les régimes doxycycline sont fabriqués sur demande, ce qui permet de les personnaliser à la concentration exacte nécessaire. Les demandes de régimes personnalisés incluent: l'aliment de base, la concentration en doxycycline hyclate, le colorant alimentaire. Si votre protocole nécessite une imagerie par fluorescence, envisagez d’utiliser un régime purifié pour améliorer la clarté de l’imagerie.

>> Principes de précautions <<

Bibliographie

En savoir plus sur le modèle Doxycycline Hyclate

  • Christopher Cawthorne, Ric Swindell, Ian J. Stratford, Caroline Dive, and Arkadiusz Welman; Comparison of Doxycycline Delivery Methods for Tet-Inducible Gene Expression in a Subcutaneous Xenograft Model; J Biomol Tech. 2007 Apr; 18(2): 
    120–123; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2062538/
  • Paul Wassarman, Philippe M Soriano; Guide to Techniques in Mouse Development, Part B: Mouse Molecular Genetics; Academic Press, 24 sept. 2010; ISBN 0123848814, 9780123848819
  • Gossen M, Freundlieb S, Bender G, Müller G, Hillen W, Bujard H (1995). “Transcriptional activation by tetracyclines in mammalian cells”. Science (journal). 268 (5218): 1766–1769. doi:10.1126/science.7792603. PMID 7792603.
  • Orth P, Schnappinger D, Hillen W, Saenger W, Hinrichs W (2000). “Structural basis of gene regulation by the tetracycline inducible Tet repressor-operator system”. Nature Structural & Molecular Biology. 7 (3): 215–219. PMID 10700280.
  • Tet-On and Tet-Off are registered trademarks of Clontech Laboratories, Inc. in the United States.
  • Bujard, Hermann; M. Gossen (1992). “Tight Control of Gene Expression in Mammalian Cells by Tetracycline-Responsive Promoters.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (12): 5547–51. doi:10.1073/pnas.89.12.5547. PMID 1319065.
  • Allen, Nicholas D.; Antonius Plagge; Gavin Kelsey (2000). “Directed Mutagenesis in Embryonic Stem Cells”. Mouse Genetics and Transgenics: 259–263.
  • Urlinger, Stefanie; Baron, Udo; Thellmann, Marion; Hasan, Mazahir T.; Bujard, Herman; Hillen, Wolfgang (2000). “Exploring the sequence space for tetracycline-dependent transcriptional activators: Novel mutations yield expanded range and sensitivity.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (14): 7963–8. doi:10.1073/pnas.130192197. PMID 10859354.
  • Zhou, X.; Vink, M.; Klave, B.; Berkhout, B.; Das, A.T. (2006). “Optimization of the Tet-On system for regulated gene expression through viral evolution.”. Gene Ther. 13 (19): 1382–1390. doi:10.1038/sj.gt.3302780. PMID 16724096.
  • Sohal DS, Ngheim M, Crackower MA, Witt SA, Kimball TR, Tymitz KM, Penniger JM, Molkentin JD (2001) Temporally regulated and tissue-specific gene manipulations in the adult and embryonic heart using tamoxifen-inducible Cre protein. Circ Res 89:20-25
  • Moullan N, Mouchiroud L, Wang X, Ryu D, Williams EG, Mottis A, Jovaisaite V, Frochaux MV, Quiros PM, Deplancke B, Houtkooper RH, Auwerx J (2015). “Tetracyclines Disturb Mitochondrial Function across Eukaryotic Models: A Call for Caution in Biomedical Research.”. Celll Reports. 10 (10): 1681–91. doi:10.1016/j.celrep.2015.02.034. PMID 25772356.
  • Chatzispyrou IA, Held NM, Mouchiroud L, Auwerx J, Houtkooper RH (2015). “Tetracycline antibiotics impair mitochondrial function and its experimental use confounds research.”. Cancer Research. 72 (21): 4446–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1626. PMID 26475870.

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